FISH法检测白血病细胞中的突变

明确白血病与基因突变之间的关系，一方面可以对疾病更加精确地分型，让不同类型的患者接受精准治疗，比如最近火了一把的格列卫；另一方面，也可以对白血病的发病过程进行深入的探索，使早期发现白血病成为可能。

从1957年世界上第一例骨髓移植技术成功救治一位重症联合免疫缺陷患者到现在，干细胞技术的发展已经长达半个世纪之久。在这几十年的研究中，科学家们见证了一次次奇迹的诞生，干细胞治疗也逐步由实验室研究走向临床试验，大家期待的“干细胞治疗新时代”即将到来。

靶向药物是如何对抗肿瘤的？

靶向药物治疗一直是近年来肿瘤治疗领域的热点，其中比较突出的药物就是格列卫（通用名：甲磺酸伊马替尼片）。这一药物的出现不仅给大多数慢性粒细胞白血病患者带来了生存的机会，还为靶向药物研究指明了新的方向。

谈癌色变。说起癌症，想到的除了高昂的费用，还有漫长的检查和治疗过程。

日前，由中科院广州生物医药与健康研究院承担的国家重大科研装备研制项目“全自动干细胞诱导培养设备”已在广州正式通过国家验收，设备所有技术指标均达要求，这也是世界上首台全自动、大规模、规范化诱导及扩增的干细胞诱导生产系统。

这两年，基因检测红得发紫，红得发亮，而且是全方位的红，红遍了政府、资本和创业等各个“圈儿”。但是，基因检测这么红，对于最终去做这项检测的终端用户而言，到底有什么用，到底什么人适合去做呢？

大多数癌症没有很强的遗传性，但对于曾经诊断为癌症或者有明显癌症家族史的人而言，基因检测通常能够明确患癌原因，或者确定患癌风险。

基因检测只是精准医疗的基石，而精准医疗又是生命周期计划的基础。未来的健康，绝不会是有病与无病，治疗与不治疗那么简单，而是贯穿于整个生命周期，覆盖健康、亚健康与疾病各种人体状态的，拥有预防、保健与治疗各种措施并举的健康维护，治病救人将会是最不得已的选择。

朋友小A突然发微信说，她想做基因检测！这与她几个月前的态度截然相反，之前，她总是莫名其妙的过敏，体检时医生建议其做基因方面的检测，她拒绝了！这次突然想通了，是因为她近期感冒很严重，用药后出现严重过敏反应，才开始重视基因检测，想通过基因检测看看自己还对哪些药物成分过敏......好在还不晚！不过基因检测要趁早！

在我国，儿童安全用药的问题能否得到解决呢?据有关介绍，儿童本身的生理特点也是造成其用药不良反应高发的重要因素。比如，新生儿尤其是早产儿血脑屏障发育不完善，易受药物损害，如使用镇静催眠药、镇痛药、全省麻醉药和四环素类抗生素等药物时，药物易穿过血脑屏障。因此，儿童安全用药迫在眉睫。

在一项新的研究中，来自美国哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所（以下称布罗德研究所）和达纳-法伯癌症研究所的研究人员构建出肿瘤细胞存活所依赖的基因的综合图谱。相关研究结果发表在2017年7月27日的Cell期刊上，论文标题为“Defining a Cancer Dependency Map”。

1996年，法国修女玛丽安尼克•卡尼乌（Mariannick Caniou）发现自己并没有亨廷顿病，她陷入了抑郁。

随着肿瘤的发病率逐年升高，人们对自身健康与疾病预防越来越重视。几乎所有的体检机构，已经把肿瘤筛查项目放进体检套餐。那么，这些筛查项目对我们有哪些作用？肿瘤标志物的检测与肿瘤基因检测有什么区别？本文将为您来回答这2个问题。

拿一个棉签，在口腔内壁上刮一刮，再将棉签放入检测试剂中，置入卡尤迪9月2日在京首发的全球首创无需核酸提取专利技术的Mini8 Plus检测平台上，仅需一个小时左右，受检者就可以通过基因检测获知自己的酒精代谢能力。

HIV和HCV等逆转录病毒通过一种被称作逆转录的过程将RNA复制为DNA。但是这一过程容易出错，这是因为所有逆转录病毒进化树上的祖先都没有精确复制RNA的能力。

9月24日，我国生殖工程创始人之一、中南大学教授、中信湘雅生殖与遗传专科医院院长卢光琇在长沙宣布，她所在的研究团队运用最新的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，对一个家族性致癌基因在后代中的传递进行了排除，通过该技术诞生的国内首例“无癌宝宝”目前已满半岁，随访显示宝宝身体指标一切正常。

近日，来自美国俄勒冈健康与科学大学的研究人员在著名国际学术期刊nature在线发表了一项最新研究进展，他们在利用全新的基因和干细胞疗法治疗线粒体疾病方面迈出了关键的第一步。

哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术，识别序列的范围更大，识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点，这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。

乳腺癌的研究持续发力，Nature Genetics杂志发表了一项关于乳腺癌的新的研究，该研究是由英国癌症研所资助，科学家通过全基因组关联研究（Genome-wide association studies, GWAS），发现了了15个新的乳腺癌易感基因位点。

近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自西奈山医疗中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人员通过研究发现两种癌症药物可以开启特殊基因的表达，而这种特殊基因则可以告知肿瘤细胞使其处于休眠状态。