高同型半胱氨酸血症遗传检测

同型半胱氨酸是甲硫氨酸的中间代谢产物，在体内由甲硫氨酸转甲基后生成。当同型半胱氨酸代谢障碍，在体内蓄积后，可以形成高同型半胱氨酸血症。同型半胱氨酸代谢障碍，主要由遗传和环境营养因素引起。

体内Hcy水平的升高可能引起动脉粥样硬化性血管病变，另外，高同型半胱氨酸血症也是冠心病、脑卒中、糖尿病等疾病的独立危险因子。国际共识认定，当血同型半胱氨酸＜6.3umol/L时，中风风险下降82%，超过这个数值即会进入心脑血管事件高危区，≥10umol/L的人中风发生率达到正常人的2倍。

通过基因检测的手段对同型半胱氨酸相关的基因进行检测，可以及早发现不同个体同型半胱氨酸代谢水平，从而筛查出容易引起同型半胱氨酸升高的高危人群，实现个性化增补叶酸，以降低多种疾病发病风险。